BUTONIL 30X  30 mg/ml

(solución estéril para inyección)

Reg. SAGARPA: Q-0609-009

 

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PRESENTACIÓN:

Frasco de 5 ml

 

COMPOSICIÓN:

Cada ml contiene:

Tartrato de butorfanol - 30 mg

Vehículo c.b.p - 1 ml

 

CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA:

Agonista-Antagonista opioide

 

ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

 Tiene afinidad por receptores mu actuando como antagonista competitivo, pero ejerce su acción anestésica actuando como agonista en receptores kappa.

 

INDICACIONES:

Para narcosis reversible en venado cola blanca (Odocoileus virginianus), oso negro (Ursus americanus), Rinoceronte blanco (Ceratotherium simum), Rinoceronte negro (Diceros bicornis) y león africano (Panthera leo).

 

CONTRAINDICACIONES:

No debe utilizarse en animales para consumo humano ni en animales hipersensibles al tartrato de butorfanol.

No utilizar durante la preñez y lactación.

 

PRECAUCIONES:

Adminístrese con precaución en animales con problemas hepáticos y/o renales (de requerirlo utilice la mitad de las dosis sugeridas), animales con problemas cardiacos o que presenten traumatismo craneoencefálico, presión intracraneana elevada o alguna otra disfunción del SNC debido a la probable asociación con un incremento en la retención del CO2 y la consecuente elevación de la presión del líquido cerebro espinal. Los efectos de miosis o estados alterados de conciencia producidos por el fármaco, interfieren con la evaluación neurológica de los pacientes con trauma craneano.

 

PERIODO DE RETIRO:

Butonil 30X no debe ser utilizado en animales para consumo humano por lo cual no se establece periodo de retiro.

 

VIA DE ADMINISTRACIÓN:

Intramuscular

 

DOSIS Y DIRECCIONES DE USO:

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SOBREDOSIS:

Puede presentarse euforia o disforia, hipoventilación, bradicardia, disminución de motilidad intestinal transitoria, constipación, coma y muerte sobretodo si se sobre dosifica en combinación con otros anestésicos.

 

TRATAMIENTO:

Los signos de sobredosis pueden ser tratados con naltrexona a 1.34±0.42 mg/kg en herbívoros y 0.567 mg/kg  en carnívoros. También se puede aplicar naltrexona en relación a la cantidad de mg totales administrados de butorfanol a razón de 2 a 3 mg por cada mg de butorfanol utilizado.

Adicionalmente se puede mantener al paciente con suplementación de O2, agentes vasopresores, fluidos y ventilación asistida en caso de ser necesario.

 

EFECTOS SECUNDARIOS:

Si se utiliza de forma aislada puede ocurrir excitación y disforia o euforia.

En uso continuo mayor a 48 horas puede llegar a ocurrir íleo paralítico por disminución de motilidad intestinal.

 

ADVERTENCIAS DE USO

Utilice guantes de latex al cargar jeringas o dardos con este producto. En caso de contacto con la piel enjuague con abundante agua corriente.

 

INSTRUCCIONES DE ALMACENAJE:

Debe mantenerse protegido de la luz, en un lugar fresco y seco a no más de 65% de humedad relativa y a una temperatura ambiente entre 15°C y 30°C.

Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

 

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"PARA USO EXCLUSIVO DEL MÉDICO VETERINARIO"

 

 

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